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法的安全なペプチッド ホルモンのボディービルをやる CJC-1295 アセテート/DAC の成長ホルモン

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法的安全なペプチッド ホルモンのボディービルをやる CJC-1295 アセテート/DAC の成長ホルモン

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大画像 : 法的安全なペプチッド ホルモンのボディービルをやる CJC-1295 アセテート/DAC の成長ホルモン

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: CJC-1295 Without DAC
モデル番号: 2mg/vial、20mg/kits

お支払配送条件:

最小注文数量: 1kits
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 元のキット
受渡し時間: 週以内に
支払条件: MoneyGram、BankWire の bitcoin
供給の能力: 5000kits/月
詳細製品概要

 

 

法的安全なペプチッド ホルモンのボディービルをやる CJC-1295 アセテート/DAC の成長ホルモン

 

 

速い細部:

 

ホルモン (GHRH) を解放する DAC の成長ホルモンが付いている CJC-1295 アセテート

    指定: 2mg/10vials/kit

    分子方式: C165H269N47O46

    分子量: 3647.15

    CAS NO: 863288-34-0

    順序: Tyr D 翼部非対称多重処理システム翼部 Ile Phe Thr Gln Ser Tyr Arg Lys Val レイ翼部 Gln レイ Ser 翼部 Arg Lys レイ レイ Gln 非対称多重処理システム Ile レイSer Arg Lys (maleimido)

 

 

記述:

 

CJC-1295 は主にホルモンの (GHRH) のアナログを解放する成長ホルモンとして作用する tetrasubstituted 30 アミノの酸のペプチッド ホルモン、です。

従って従来の GHRH または rHGH 上の CJC-1295 の利点の 1 つはアルブミンが付いている bioconjugate へ能力で、半減期および治療上の窓を増加します。 それは酵素の低下に敏感な GHRH のアミノ酸のまわりで保護のグループの使用によってこれを普通達成します。

臨床研究は中間2000s の間に CJC-1295 のために最初に行なわれました。 ペプチッドの目的は脂肪分解(脂肪質の損失)を高めると外因性の hgH の増加されたレベルが推定されるように肥満のエイズ患者の内臓の脂肪質の沈殿物を扱うことでした。 臨床研究はほとんどの研究の主題のために最終的に巧妙でした。

CJC-1295 は位置 2、8、15、および 27 に D 翼部、Gln、翼部およびレイの取り替えとの GHRH のそれぞれ tetrasubstituted ペプチッド アナログです。 これらの取り替えは位置 2 で取り替えと DPP-IV の開裂を防ぐためにはるかに安定したペプチッドを作成しアスパラギン酸にアスパラギンの語順換えまたはアミド加水分解を減らすために 8 つを置き bioactivity を高めるために 15 を置きそしてメチオニンの酸化を防ぐために 27 を置きます。 これらの取り替えは CJC-1295 の全面的な半減期の増加で主ですが、半減期が ~7 分から 7 日以上になぜに関して拡張されたかそこにより大きい理由あります! Bioconjugation は反応グループを取り、より安定した結束を形作ると血で見つけられる求核(通常部分的に否定的な分子の)実体とそれから反応する、ペプチッドにそれを付ける比較的新技術です。 アルブミン、人体の最も豊富な物質の 1 はそれを引き付ける Cys34 チオール グループのおかげでこの点ペプチッドによって nucelophile として選ばれます。 Lys のリンカを使用して maleimodoproprionic 酸と tetrasubstituted GHRH のアナログを結合することによって、アルブミンのための高い結合類縁と GHRH のペプチッドを作成します。 CJC-1295 分子がアルブミンにそれ自身を付けたら、酵素の degredation および腎臓の排泄物を防ぐアルブミンへの延長半減期そして生物学的利用能の感謝を与えられます。 実際は、bioconjugation は subQ admin の後でより少しがよりあったほど CJC-1295 によって残される未反応生体内のそして 90% に有効な 1% 安定しましたです。 これはあなたのために働くことの支払ったものをの多くを得ることを意味します。 行なわれたさまざまな実験の何れかの CJC-1295 で観察された DPP-IV の degredation がありませんでした。

CJC-1295 の非常に長い半減期が原因で研究者が顕著な結果を用いる 1 週あたりのこのペプチッドを一度使用することはもっともらしいです。 さまざまな実験は CJC-1295 の有効性を生体内でテストするために行なわれ、臨床内分泌学及び新陳代謝のジャーナルは 6 日間以上 2-10 折目および単一の注入の後の 9-11 日間増加された IGF-1 集中 1.5-3 の折目によって中間血しょう GH 集中の線量依存した増加を報告しました! ただしかし中間の半減期が 5.8-8.1 日であると証明したこと、そして中間 IGF-1 レベルを示されている多数の線量が 28 日まで続くことのためのベースラインの上に残った後! 深刻で不利な反作用はあらゆるグループで報告されませんでした。

CJC-1295 のもう一つの非常に全くの利益は遅い波の睡眠を促進する機能です。 遅い波の睡眠は別名熟睡で、筋肉成長および記憶保持の最高レベルに責任がある睡眠の部分です。 SWS は高齢者でそしてまた夕方運動しがちである人々とかなり減ります。 このペプチッドに法的に販売される他を現在超過するあり、物に大きい付加に訓練の養生法またはポスト周期療法をします副作用の比率に利点が。

cjc-1295 ペプチッド

さまざまな実験は CJC-1295 の有効性をテストするために行なわれました。 臨床内分泌学及び新陳代謝のジャーナルは 6 日間以上 2-10 折目および 9-11 日間増加された IGF-1 集中 1.5-3 の折目によって中間血しょう GH 集中の線量依存した増加を報告しました。 中間の半減期は多数の線量の中間 IGF-1 レベルが 28 日まで続くことのためのベースラインの上に残った後 5.8-8.1 日であり。 深刻で不利な反作用はこの研究の調査に加わっているあらゆるグループで報告されませんでした。 このペプチッドに成長ホルモンを非常にかなり刺激する機能があります。

CJC-1295 のもう一つの非常に全くの利益は遅い波の睡眠を促進する機能です。 遅い波の睡眠は別名熟睡で、筋肉成長および記憶保持の最高レベルに責任がある睡眠の部分です。 SWS は高齢者でそしてまた夕方運動しがちである人々とかなり減ります。 臨床調査は CJC-1295 のかつて毎日管理、長時間作用性の成長のホルモン解放のホルモンの (GHRH) のアナログが、GHRH の成長をマウスのかなり熟睡を引き起こすことができる正常化することを示しました。

 

 

配達および船積み:

 

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